UCB的Vimpat高血压新适应症在美国获批

据9月1日发布的消息，FDA已经批文UCB一新公司的Vimpat单药疗法可用疗法抑郁症。这意味着该药可以直接给药可用均性发烧的成年抑郁症病变。Vimpat（lacosamide）在2008年被批文可用抑郁症病变的辅助疗法。

宾夕法尼亚州监管行政部门这项一属于自己延揽，意味着均发烧的抑郁症病变可以使用Vimpat作为初治单药疗法，而已经接受疗法的抑郁症病变，也可以改用Vimpat单药疗法。

该药是UCB一新公司克服Keppra（levetiracetam）销售额下滑带来制约的主要产品。Vimpat在2014年年末获得2.17亿欧元的利润。而结核病适配之后，如果UCB可以在与这两项疗法步骤的竞争（例如lamotragine和topiramate）中战胜，又将获得更高的利润。

因为该病十分复杂，病变需要个性化疗法，因此，抑郁症病变的疗法选择多多益善。UCB总裁兼医疗保健官ProfDr Iris Loew Friedrich讲到：“我们一直以提供更多抑郁症病人更多疗法选择为目标。现在由于Vimpat的批文，内科医生和抑郁症病变又有了更多疗法选择。”

除了对Vimpat单药疗法的批文，FDA同时延揽了Vimpat各种剂型单次负重低剂量。

UCB已计划向国家提请申请，适配其在该区域的这两项结核病。为此，UCB正试图展开一项研究，来得lacosamide和carbamazepine缓释剂型在可用一新病患均性发烧抑郁症病变时的有效性和安全性。

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编辑： zhongguoxing