海绵状血管瘤切除术切除后可以正常生活吗？

颗粒状血管肉瘤也称为颗粒状病症（CMs），颗粒状血管肉瘤或颗粒状肉瘤是一种颅内血管病症，带有发育起源。名词“血管肉瘤”和“血管壁肉瘤”是误称，因为发炎有无官能的。

系统性

小大脑和脊髓的颗粒状血管肉瘤在各个年龄段都有发生，但是经常注意到有病征的患者注意到在人类的第3到第6个十年。从未男官能或女官能的遗传激进。追查得出结论，大脑颗粒状病症（CCM）存在于0.5％的人口减少之前。但是，至少在40％的患者之前，它反之亦然有病征。散发的病症并不一定是单发的，并且往往持续保持无病征。后裔官能CCM数量众多，容易注意到病征。因此，需要抽样家庭。尽管大多数CCM被病患为，但25％的患者是在学童之前挖掘出的。

后裔官能结核子颗粒状病症官能疾病是多发发炎数并不一定为5个或更加多的情况下，受苦者并不一定因反复水肿而注意到癫痫之前风和/或局灶官能神经功能脊柱。

病理生理学

总的来话说，颗粒状病症带有在在的“桑树”外观，充满了紫色的血管簇。直径从2毫米到几厘米差不多。在镜片下健康检查，颗粒状血管肉瘤由扩展到的，薄壁的膀胱组成，膀胱带有比较简单的内皮层和纤薄的薄膜外膜。内层依赖弹官能薄膜和中枢神经。颗粒状血管肉瘤的经典描述援引，发炎血管入口之间从未介入的大脑许多组织。但是，进一步的研究得出结论，在70％的发炎之前存在介入官能大脑实际上。由于更进一步的水肿，周边紧密的许多组织是神经海绵细胞和富含铁血黄素的许多组织。它还涵盖显然代表者膀胱扩展到的扩展到型膀胱。并不一定在较大的发炎之前挖掘出增生，钙化以及大多见的骨化。发育官能动脉病症（DVA）与颗粒状病症（10-20％）的具体官能也更加高，其在颅后窝的发炎要比在幕上腔室的发炎多。混杂血管病症（MVM）是一个名词，用于描述由发育官能动脉病症和颗粒状病症组成的诱发。

治疗与管理

对于无病征的CM，无论其位置如何，都采用了保守派的原理。同步进行除此以外的MRI健康检查以系统对发炎的变化。只要鳞状看起来牢固，就从未任何其他病征或水肿迹象，就继续采用保守派原理。

大多数颗粒状肌肉瘤是幕上官能的，摘除的指征包含同步进行官能神经功能脊柱，顽固官能癫痫或坐落非一个集的CM之前的单个水肿。如果在雄辩周边地区发生结核子水肿，并伴有神经功能恶化，则考量对有病征的CM发炎同步进行手术后摘除。其他适应症包含致使病征，例如心脏或呼吸道不牢固，以及距皮膜表面2 mm少于的CM发炎。几项近期话说，小大脑和小大脑颗粒状血管肉瘤的手术后功效较佳（70-97％）。此外，将立体定位和术之前功能官能MR成像与手术后成像解剖相结合，可显着减小大多数幕上CM发炎发生并发症的风险。

由于核子和神经薄膜紧密堆积，大脑干颗粒状肉瘤给手术后原理带来了类似解决办法。因此，任何额外的质量或液体的过渡到，例如水肿产生的肠道，都显然JPEG或夹住不可忽视的神经薄膜，从而压制基本的非志愿功能，如呼吸或昏厥。在表列出任何情形均可考量手术后摘除：发炎紧靠大脑干表面；复发官能水肿导致同步进行官能缺陷；水肿的肠道进到颗粒状血管肉瘤周边的大脑许多组织；颗粒状血管肉瘤的土壤造成了周边许多组织的可见JPEG。

另一个系列确定术前癫痫病史长和术前癫痫之前风压制差是不好的预后基准。立体定向放射手术后是带有这种手术后难以接近的发炎的患者的保守派治疗的潜在替代原理。然而，近期了具体的并发症高风险，如水肿复发，受保护神经功能脊柱和放射治疗造成了的过敏。

转载自：INC国际神经外科医生的公司